Blocarea unui singur protein transformă celulele imune în distrugătoare mai eficiente ale cancerului

Sistemul imunitar are deja capacitatea naturală de a combate cancerul. Problema este că limfocitele T își pierd energia prea repede în mediul ostil creat de tumori, tocmai când ar fi cel mai necesare. O echipă internațională de cercetători de la Universitatea Ebraică din Ierusalim, Universitatea din Marburg și MD Anderson Cancer Center a descoperit mecanismul care ar putea schimba această realitate.

Prin blocarea unei proteine numite Ant2, cercetătorii au modificat modul în care limfocitele T produc și utilizează energia. Rezultatul sunt celule mai active, mai rezistente și mai precise în distrugerea tumorilor. Studiul a fost publicat în Nature Communications.

Paradoxul metabolic: blocarea care activează

S‑ar putea să‑ți placă șiOxigenul cartografiat în 4.546 puncte din NGC 1365 reconstruiește 12 miliarde de ani de evoluție galactică

Proteina Ant2 se află în interiorul mitocondriilor, structurile care alimentează fiecare celulă din organism. Când această proteină este dezactivată, limfocitele T nu mai pot genera energie prin calea obișnuită. În loc să se oprească, ele se reconfigurează. Adoptă o stare de „pregătire de luptă” — mai active și mai bine pregătite să acționeze chiar înainte de a întâlni o celulă tumorală.

Limfocitele T astfel reprogramate au demonstrat o rezistență superioară, o multiplicare mai rapidă și o precizie mai mare în identificarea și distrugerea celulelor canceroase. În modele murine cu tumori cutanate, animalele tratate cu limfocite T lipsite de Ant2 au prezentat tumori semnificativ mai mici față de grupul tratat prin terapie convențională.

Fără editare genetică: efectul poate fi reprodus cu medicamente

Ceea ce diferențiază această descoperire de multe progrese anterioare în imunoterapie este că nu necesită modificare genetică permanentă. Molecule mici capabile să inhibe Ant2 au reprodus aceeași stare activată ca deleția genetică, fără a altera ADN-ul în mod ireversibil. Un medicament poate fi dozat, ajustat și întrerupt, spre deosebire de o editare genetică. Abordarea ar putea fi combinată cu terapii existente, inclusiv protocoalele de celule CAR-T aflate deja în fază de testare.

Aplicare clinică estimată în cinci până la zece ani

Cercetarea se află încă în fază preclinică și nu au fost anunțate studii pe oameni. Experții estimează un interval de cinci până la zece ani până la aplicații clinice, în funcție de studiile de siguranță și dozare. Echipa profesorului Michael Berger de la Universitatea Ebraică lucrează în prezent la identificarea compușilor inhibitori de Ant2 cei mai siguri pentru uz sistemic și la evaluarea combinării acestora cu terapiile existente. Studiul a fost publicat în Nature Communications.

Mai multe articole similare

Filme subțiri de La₃Ni₂O₇ cu inginerie de deformare ating supraconductivitate de 40K fără presiune extremă

Analiza probelor de pe asteroidul Bennu: Noi descoperiri privind originile vieții

Enrico Fermi

Studiile NASA cu Swift asupra Găurilor Negre Gigantice care Perturbă Gazele

Hard disk-urile fantomă ale cosmosului: De ce găurile negre gigantice sunt făcute din aer

Lumina a ascuns mereu un univers cu 48 de dimensiuni